Con el DISI-A puede controlar el manejo completo y la evaluación de datos de forma cómoda y segura a través de PC y del software PH21. El sistema cumple los requisitos de la norma FDA 21 CFR parte 11. Todos los procedimientos de manejo están protegidos por contraseña y supervisados ininterrumpidamente por el sistema. Todos los procedimientos relevantes, como por ejemplo la modificación de los datos maestros, la calibración y muchos más, se anotan automáticamente en el libro de registro (Audit Trail). Para mayor información, ver...
El comprobador de tiempo de desintegración de comprimidos DISI-M le ofrece facilidad de uso con un diseño de probada eficacia. Escoja el comprobador de tiempo de desintegración manual DISI-M como alternativa económica al modelo automático DISI-A. El DISI-M cumple todos los requisitos de EP / USP. Las cestas de prueba se pueden colocar y retirar rápidamente gracias al acoplamiento magnético. Las cestas de prueba se desmontan con unas pocas maniobras y quedan listas para su limpieza. Para mayor información, ver "Ficha del Producto".
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